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Chemielaborant als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in Rheinberg at K+S

Date Posted: 12/2/2020

Job Snapshot

Job Description

Als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Labor für Qualitätssicherung der K+S Minerals and Agriculture GmbH am Standort Rheinberg übernehmen Sie im Rahmen einer Elternzeitvertretung ab dem 01.01.2021 folgende Aufgaben:

  • Durchführung von Freigabeanalysen mittels Spektralphotometrie und diversen Titrationstechniken sowie die Bestimmung von Kornverteilungen
  • Abwicklung von Analysen nach Arzneibüchern oder mit abweichenden validierten Untersuchungsverfahren im GMP-Bereich mit modernsten Analysentechniken der Emissionsspektroskopie
  • Plausibilitätskontrollen von Analysedaten
  • Mitwirkung an Qualifizierungen unterschiedlicher Analysengerätschaften sowie Validierungen entsprechender Untersuchungsmethoden
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung und Instandhaltung der eingesetzten Mess- und Prüfmittel im GMP-Umfeld
  • Mitwirkung bei der Einführung neuer Techniken und Methoden


Mit einer nachhaltigen Perspektive, unserem einmaligen Teamgeist und sinnstiftenden Aufgaben bieten wir Ihnen ein interessantes Arbeitsumfeld mit Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung. Darauf können Sie sich freuen: Arbeitssicherheit & Gesundheit als höchste Priorität: Für uns ist nichts wichtiger als Ihre Sicherheit und Gesundheit, daher setzen wir auf höchste Standards in der Arbeitssicherheit und bieten Ihnen vielfältige Möglichkeiten zur Gesundheitsförderung an. Zusammenhalt: Wir legen großen Wert auf gegenseitige Wertschätzung, Anerkennung und ein kollegiales Miteinander. Gestaltungsfreiheit: Wir bieten Ihnen ein freies Arbeitsumfeld in dem Sie eigene Ideen einbringen und neue Lösungen ausprobieren können. Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung Ihre Gehaltsvorstellung an.

Job Requirements

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbare Laborausbildung
  • Idealerweise Kenntnisse und Erfahrungen im Bereich der Emissionsspektroskopie
  • Praktische  Erfahrungen in der Methodenentwicklung und Validierung von ICP-OES-Methoden im GMP-Umfeld von Vorteil
  • Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, effiziente, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise

Bitte beachten Sie, dass die Stelle befristet bis Dezember 2022 ist.

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